Порівняння версій

БЕНДАМУСТИН-ВІСТА, РП UA/15258/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Порошок порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій, 2,5 мг/мл мг/мл, по 25 мг, мг або по 100 мг порошку у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 25 мг або 100 мг бендамустину гідрохлориду; 1 мл відновленого концентрату містить 2,5 мг бендамустину гідрохлориду
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Сполучене Королівство Великобританії і Північної Ірландії Товариство з обмеженою відповідальністю "БУСТ ФАРМА", Україна
Термін придатності
2 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 24.06.2016 по 24.06.2021 10.12.2020
Упаковки
2,5 мг/мл (для відновленого розчину), порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій, флакон, 25 мг, коробка з картону, 1, 1 2,5 мг/мл (для відновленого розчину), порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій, флакон, 100 мг, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 624 від 24.06.2016 змінилось на № 763 від 09.06.2026
Без змін: 7 полів
Назва
БЕНДАМУСТИН-ВІСТА
МНН
Bendamustine
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки. Бендамустин.
Код АТС
L01AA09
Виробник
Сіндан Фарма С.Р.Л., Румунія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні