порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 25 мг у флаконі; по мг, 1 флакону флакон з порошком в картонній коробці
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 12 від 03.01.2018 →змінилось на № 799 від 26.04.2018
Без змін: 13 полів
Назва
БЕНДАМУСВІСТА
МНН
Bendamustine
Склад діючих речовин
1 флакон містить 25 мг бендамустину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Протипухлинний препарат, алкілуюча сполука.
Код АТС
L01AA09
Виробник
Сінтон с.р.о., Чеська Республіка (відповідальний за випуск серії)
Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (відповідальний за випуск серії)
Джі І Фармасьютікалс, Лтд, Болгарія (вторинне пакування)
онкомед меньюфекчерінг а.с., Чеська Республіка (виробництво, пакування)
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 03.01.2018 по 03.01.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій, флакон, 25 мг, картонна коробка, 1, 1
