Порівняння версій

БЕНДАМУСВІСТА, РП UA/16512/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Сінтон с.р.о., Чеська Республіка (відповідальний за випуск серії) Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (відповідальний (дільниця, що відповідає за пакування, контроль якості, випуск серії) Джі І Фармасьютікалс, Лтд, Болгарія (вторинне пакування) онкомед меньюфекчерінг а.с., Чеська Республіка (виробництво, пакування)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1438 від 24.06.2019 змінилось на № 1394 від 15.06.2020
Дострокове припинення
до 15.12.2020. зміна адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
БЕНДАМУСВІСТА
МНН
Bendamustine
Форма випуску
порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 25 мг, 1 флакон з порошком в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 25 мг бендамустину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Протипухлинний препарат, алкілуюча сполука.
Код АТС
L01AA09
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 03.01.2018 по 03.01.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій, флакон, 25 мг, картонна коробка, 1, 1
Статус
Не діє, замінена