Це версія картки від 26.04.2018, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

БЕНДАМУСВІСТА

порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 25 мг, 1 флакон з порошком в картонній коробці

Номер РП
UA/16512/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Bendamustine
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить 25 мг бендамустину гідрохлориду

Фармакотерапевтична група
Протипухлинний препарат, алкілуюча сполука.
Код АТС
L01AA09

Виробник і заявник

Виробник
Сінтон с.р.о., Чеська Республіка
відповідальний за випуск серії
Виробник
Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія
відповідальний за випуск серії
Виробник
Джі І Фармасьютікалс, Лтд, Болгарія
вторинне пакування
Виробник
онкомед меньюфекчерінг а.с., Чеська Республіка
виробництво, пакування
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Велика Британія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 03.01.2018 по 03.01.2023
Наказ МОЗ
№ 799 від 26.04.2018
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій 25 мг флакон 1 картонна коробка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.