Порівняння версій

БЕНДАМУСВІСТА, РП UA/16512/01/02

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 03.01.2018 по 03.01.2023 03.01.2024

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1352 від 29.07.2022 змінилось на № 2241 від 13.12.2022
Без змін: 13 полів
Назва
БЕНДАМУСВІСТА
МНН
Bendamustine
Форма випуску
порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 100 мг бендамустину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Протипухлинний препарат, алкілуюча сполука.
Код АТС
L01AA09
Виробник
Сінтон с.р.о., Чеська Республіка (відповідальний за випуск серії) Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (дільниця, що відповідає за пакування, контроль якості, випуск серії) Джі І Фармасьютікалс, Лтд, Болгарія (вторинне пакування) онкомед меньюфекчерінг а.с., Чеська Республіка (виробництво, пакування)
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій, флакон, 100 мг, картонна коробка, 1, 1
Статус
Не діє, замінена