Порівняння версій

БЕНДАМУСВІСТА, РП UA/16512/01/02

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконі; по мг, 1 флакону флакон з порошком в картонній коробці. коробці
Виробник
Сінтон с.р.о., Чеська Республіка (відповідальний за випуск серії) Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (дільниця, що відповідає (((відповідальний за пакування, контроль якості, випуск серії) серії)) Джі І Фармасьютікалс, Лтд, Болгарія (вторинне пакування) онкомед меньюфекчерінг а.с., Чеська Республіка (виробництво, пакування)
Термін дії РП
необмежений, з 03.01.2018 по 03.01.2023 07.09.2023

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 673 від 22.04.2022 змінилось на № 298 від 09.03.2026
Без змін: 10 полів
Назва
БЕНДАМУСВІСТА
МНН
Bendamustine
Склад діючих речовин
1 флакон містить 100 мг бендамустину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Протипухлинний препарат, алкілуюча сполука.
Код АТС
L01AA09
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій, флакон, 100 мг, картонна коробка, 1, 1