Порівняння версій

БЕНФОТІАМІН, РП UA/10784/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Порошок (субстанція) порошок (субстранція) у пакетах подвійних поліетиленових поліетиленовий пакет вкладений інший поліетиленовий пакет для виробництва нестерильних лікарських форм фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
Бенфотіамін бенфотіаміну від 98,0 % до 102,0 % в перерахуванні на суху речовину
Виробник
Yonezava Hamari Chemicals, Ltd, ХАМАРІ ПіЕфЕсТі, Лтд., Японія
Заявник
ВАТ АТ "Фармак", м. Київ, Україна
Термін придатності
період ретестування - 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 15.07.2010 по 15.07.2015 17.01.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 582 від 15.07.2010 змінилось на № 1326 від 21.08.2025
Без змін: 3 поля
Назва
БЕНФОТІАМІН
МНН
Benfotiamine
Фармакотерапевтична група
Субстанції.