Порівняння версій
БЕНФОТІАМІН, РП UA/10784/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Порошок (субстанція)порошок (субстранція) упакетах подвійних поліетиленовихполіетиленовий пакет вкладений інший поліетиленовий пакет длявиробництва нестерильних лікарських формфармацевтичного застосування- Склад діючих речовин
Бенфотіамінбенфотіаміну від 98,0 % до 102,0 % в перерахуванні на суху речовину- Виробник
Йонезава Гамарі Чемікалз, Лтд,ХАМАРІ ПіЕфЕсТі, Лтд., Японія- Заявник
ВАТАТ "Фармак",м. Київ,Україна- Термін придатності
- період ретестування - 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з
15.07.2010 по 15.07.201517.01.2020
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 596 від 21.07.2010 змінилось на № 1326 від 21.08.2025
Без змін: 3 поля
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група