Порівняння версій

БЕНФОТІАМІН, РП UA/10784/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Порошок (субстанція) порошок (субстранція) у пакетах подвійних поліетиленових поліетиленовий пакет вкладений інший поліетиленовий пакет для виробництва нестерильних лікарських форм фармацевтичного застосування
Виробник
Йонезава Гамарі Чемікалз, Лтд, ХАМАРІ ПіЕфЕсТі, Лтд., Японія
Заявник
ПАТ АТ "Фармак", м. Київ, Україна
Термін придатності
період ретестування - 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 15.07.2010 по 15.07.2015 17.01.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 771 від 24.10.2014 змінилось на № 1326 від 21.08.2025
Без змін: 4 поля
Назва
БЕНФОТІАМІН
МНН
Benfotiamine
Склад діючих речовин
бенфотіаміну від 98,0 % до 102,0 % в перерахуванні на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.