Порівняння версій

БЕНОДИЛ, РП UA/17682/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску: суспензія для ~~розпилення,~~ розпилення по 0,25 мг/1 мл мл; по 2 мл у контейнері з поліетилену низької щільності; по 5 контейнерів, з’єднаних між собою, у конверті з алюмінієвої фольги; по 4 конверти у картонній коробці
Фармакотерапевтична група: ~~Інші інгаляційні~~ Інгаляційні засоби, що застосовуються ~~при~~ для лікування обструктивних ~~захворюваннях~~ захворювань дихальних шляхів. Глюкокортикоїди.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща ~~(виробництво, пакування, контроль серії~~ (вторинне пакування та випуск серії) Дженетик С.п.А., Італія ~~(вторинне пакування~~ (виробництво, пакування, контроль серії та випуск серії)
Термін дії РП: необмежений, з ~~17.10.2019 по 17.10.2024~~ 17.06.2024

Без змін: 9 полів

Назва: БЕНОДИЛ
МНН: Budesonide
Склад діючих речовин: 1 мл суспензії для розпилення містить 0,25 мг будесоніду
Код АТС: R03BA02
Заявник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки. Відкритий контейнер слід використати протягом 12 годин. Невикористану суспензію слід одразу викинути.
Рекламування: Ні
Упаковки: 0,25 мг/мл, суспензія для розпилення, коробка з картону, контейнер з поліетилену низької щільності, 2 мл, конверт з алюмінієвої фольги, 5, 4