Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1957 від 25.08.2020 →змінилось на № 487 від 15.03.2022
Без змін: 14 полів
Назва
БЕНОДИЛ
МНН
Budesonide
Форма випуску
суспензія для розпилення, 0,25 мг/1 мл по 2 мл у контейнері з поліетилену низької щільності; по 5 контейнерів, з’єднаних між собою, у конверті з алюмінієвої фольги; по 4 конверти у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл суспензії для розпилення містить 0,25 мг будесоніду
Фармакотерапевтична група
Інші інгаляційні засоби, що застосовуються при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Глюкокортикоїди.
Код АТС
R03BA02
Виробник
Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща (виробництво, пакування, контроль серії та випуск серії)
Дженетик С.п.А., Італія (вторинне пакування та випуск серії)
Заявник
Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.
Відкритий контейнер слід використати протягом 12 годин. Невикористану суспензію слід одразу викинути.
Термін дії РП
з 17.10.2019 по 17.10.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
0,25 мг/мл, суспензія для розпилення, коробка з картону, контейнер з поліетилену низької щільності, 2 мл, конверт з алюмінієвої фольги, 5, 4
