Порівняння версій
БЕРЛІТІОН® 300 ОД, РП UA/6426/01/01
Змінилось: 9 полів
- МНН
TiocticThioctic acid- Форма випуску
Концентратконцентрат для розчину для інфузій, 300 ОД (300 мг)/12млмл; по 12 мл вампулах №ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або№ 102 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 ампула по 12 мл концентрату для розчину для інфузій
містятьмістить етилендіамінової солі тіоктової кислоти 388 мг, що відповідає 300 мг тіоктовоїкислоти;кислоти - Фармакотерапевтична група
Засоби,Інші засоби, що впливають на систему травлення та метаболічніпроцеси.процеси, тіоктова кислота.- Виробник
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина (кінцеве пакування, контроль та випуск серій)ЕВЕР Фарма Йєна ГмбХ, Німеччина (виробництво «in bulk», первинне пакування, контрольсерій) Унітакс-Фармалогiстiк ГмбХ,серій, вторинне пакування (тільки маркування ампул)) БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина(кінценве пакування)(вторинне пакування, контроль та випуск серій)- Заявник
- БЕРЛІН-ХЕМІ
АГ (МЕНАРІНІ ГРУП),АГ, Німеччина - Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- з
10.08.2012 по 10.08.201709.08.2017, припинено 26.02.2026 - Упаковки
- 300 ОД (300 мг)/12 мл, концентрат для розчину для інфузій, коробка з картону, ампула, 12 мл, контурна чарункова упаковка, 5, 1 300 ОД (300 мг)/12 мл, концентрат для розчину для інфузій, коробка з картону, ампула, 12 мл, контурна чарункова упаковка, 5, 2
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 629 від 10.08.2012 змінилось на № 1576 від 15.10.2025
Без змін: 4 поля
- Назва
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування