Порівняння версій

БЕРЛІТІОН® 300 ОД, РП UA/6426/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій, 300 ОД (300 мг)/12 мл мл; по 12 мл в ампулах № 5, № 10 ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або 2 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 ампула по 12 мл концентрату для розчину для інфузій містять містить етилендіамінової солі тіоктової кислоти 388 мг, що відповідає 300 мг тіоктової кислоти
Фармакотерапевтична група
Засоби, Інші засоби, що впливають на систему травлення та метаболічні процеси. процеси, тіоктова кислота.
Виробник
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина (кінцеве пакування, контроль та випуск серій) ЕВЕР Фарма Йєна ГмбХ, Німеччина (виробництво «in bulk», первинне пакування, контроль серій) Унітакс-Фармалогiстiк ГмбХ, серій, вторинне пакування (тільки маркування ампул)) БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина (кінценве пакування) (вторинне пакування, контроль та випуск серій)
Термін дії РП
з 10.08.2012 по 10.08.2017 09.08.2017, припинено 26.02.2026
Упаковки
300 ОД (300 мг)/12 мл, концентрат для розчину для інфузій, коробка з картону, ампула, 12 мл, контурна чарункова упаковка, 5, 1 300 ОД (300 мг)/12 мл, концентрат для розчину для інфузій, коробка з картону, ампула, 12 мл, контурна чарункова упаковка, 5, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 554 від 01.09.2015 змінилось на № 1576 від 15.10.2025
Без змін: 7 полів
Назва
БЕРЛІТІОН® 300 ОД
МНН
Thioctic acid
Код АТС
A16AX01
Заявник
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні