Порівняння версій

БЕРЛІТІОН® 600 ОД, РП UA/6426/01/02

Змінилось: 8 полів

МНН
Tioctic Thioctic acid
Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій, 600 ОД (600 мг)/24 мл мл; по 24 мл в ампулах № 5, № 10 ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або 2 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 ампула по 24 мл (24 мл) концентрату для розчину для інфузій містить 755 мг альфа-ліпоєвої кислоти етилендіамінової солі, солі тіоктової кислоти 755 мг, що відповідає 600 мг альфа-ліпоєвої тіоктової кислоти
Фармакотерапевтична група
Засоби, Інші засоби, що впливають на систему травлення та метаболічні процеси процеси, тіоктова кислота.
Виробник
Зігфрiд Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина (виробництво ампул (весь цикл) або виробництво «in bulk») bulk», пакування, контроль серій) БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), АГ, Німеччина (кінцеве пакування та контроль серії/місце випробувань, виробник, відповідальний за випуск серії) (випуск серій)
Заявник
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), АГ, Німеччина
Термін дії РП
необмежений, з 11.12.2007 по 11.12.2012 26.04.2018
Упаковки
600 ОД (600 мг)/24 мл, концентрат для розчину для інфузій, коробка з картону, ампула, 24 мл, контурна чарункова упаковка, 5, 1 600 ОД (600 мг)/24 мл, концентрат для розчину для інфузій, коробка з картону, ампула, 24 мл, контурна чарункова упаковка, 5, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 47 від 25.01.2012 змінилось на № 1594 від 20.10.2025
Без змін: 5 полів
Назва
БЕРЛІТІОН® 600 ОД
Код АТС
A16AX01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні