Порівняння версій
БЕРИАТЕ®, РП UA/17404/01/03
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
- порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій або інфузій, 1000 МО; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 10 мл та 1 пристроєм для додавання розчинника з вбудованим фільтром 15 мкм ("Mix-2Vial™ 20/20") в картонній коробці; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 10 мл та 1 пристроєм для додавання розчинника з вбудованим фільтром 15 мкм ("Mix-2Vial™ 20/20"), та 1 картонною коробкою з комплектом для внутрішнього внутрішньовенного
введенняпрепарату (1 одноразовий шприц, 1 голка-метелик, 2 дезінфікуючі серветки в індивідуальних герметичних упаковках та 1 нестерильний лейкопластир) з контролем першого відкриття у картонній коробці з контролем першого відкриття - Фармакотерапевтична група
- Гемостатичні
препарати: факторзасоби. Фактори коагуляції крові. Фактор коагуляції крові VІІІ. - Виробник
- ЦСЛ Берінг ГмбХ,
НімеччинаНімеччина (вторинне пакування, випуск серії; виробництво, первинне пакування, контроль якості) - Термін дії РП
- необмежений, з
17.05.2019 по 17.05.202517.06.2024
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1839 від 23.10.2023 змінилось на № 901 від 03.07.2026
- Дострокове припинення
- до 07.11.2024. зміна адреси заявника/виробника; введення додаткової дільниці змінилось на немає
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки