Порівняння версій
БЕТАДИН®, РП UA/6807/02/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 2131 від 25.11.2022 →змінилось на № 353 від 03.03.2025
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 03.09.2025. зміна складу лікарського засобу
Без змін: 14 полів
- Назва
- БЕТАДИН®
- МНН
- Povidone-iodine
- Форма випуску
- супозиторії вагінальні по 200 мг по 7 супозиторіїв у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній пачці
- Склад діючих речовин
- 1 вагінальний супозиторій містить 200 мг повідон-йоду (відповідає 18-24 мг активного йоду
- Фармакотерапевтична група
- Протимікробні та антисептичні засоби, що застосовуються у гінекології.
- Код АТС
- G01AX11
- Виробник
- ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
- Заявник
- ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
- Умови відпуску
- без рецепта
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 09.08.2017
- Рекламування
- Так
- Упаковки
- 200 мг, супозиторії вагінальні, блістер, 7 шт, пачка з картону, 1, 1
200 мг, супозиторії вагінальні, блістер, 7 шт, пачка з картону, 2, 1
- Статус
- Не діє, замінена
