Чинна

БЕТАФЕРОН®

порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,3 мг (9,6 млн МО); 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником (0,54 % розчин натрію хлориду) по 1,2 мл у попередньо заповнених шприцах та насадкою (адаптером) з голкою, 2 спиртовими серветками в упаковці з картону; по 15 упаковок в картонній коробці

Номер РП
UA/15287/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
Ліофілізат – 24 місяці. Розчинник – 36 місяців

Інструкція для медичного застосування MHT, 425 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл розчину, готового до застосування, містить 0,25 мг (8,0 мільйонів міжнародних одиниць (МО)) рекомбінантного інтерферону бета-1b*;

1 флакон з порошком ліофілізованим для приготування розчину для ін’єкцій містить 0,3 мг (9,6 млн МО) рекомбінантного інтерферону бета-1b при розрахованому надлишку заповнення 20 %

*Виготовлено за допомогою генно-інженерної технології зі штаму Escherichia coli.

Фармакотерапевтична група
Інтерферони. Інтерферон бета-1b.
Код АТС
L03AB08

Виробник і заявник

Виробник
Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
нерозфасований продукт, первинна упаковка
Виробник
Байєр АГ, Німеччина
вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії
Заявник
Байєр АГ, Німеччина

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 28.04.2021
Наказ МОЗ
№ 242 від 24.02.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій 0,3 мг (9,6 млн МО) флакон 1 упаковка з картону з флаконом у комплекті з розчинником по 1,2 мл у попередньо заповненому шприці та насадкою (адаптером) з голкою, 2 спиртовими серветками 15 коробка з картону

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.