Порівняння версій
БЕТАФОС, РП UA/18736/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 905 від 11.05.2021 →змінилось на № 2036 від 10.11.2022
- Дострокове припинення
- до 10.05.2023. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 14 полів
- Назва
- БЕТАФОС
- МНН
- Betamethasone
- Форма випуску
- суспензія для ін'єкцій, (5 мг+2 мг)/мл, по 1 мл в ампулі, по 5 ампул в картонній пачці
- Склад діючих речовин
- 1 мл суспензії містить 6,43 мг бетаметазону дипропіонату (еквівалентно 5 мг бетаметазону) та 2,63 мг бетаметазону натрію фосфату (еквівалентно 2 мг бетаметазону)
- Фармакотерапевтична група
- Кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди.
- Код АТС
- H02AB01
- Виробник
- К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія
- Заявник
- ТОВ "ФОРС-ФАРМА ДИСТРИБЮШН", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 11.05.2021 по 11.05.2026
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- (5 мг+2 мг)/мл, суспензія для ін'єкцій, ампула, 1 мл, пачка з картону, 5, 1
- Статус
- Не діє, замінена
