Порівняння версій
БЕТАФОС, РП UA/18736/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Не діє, термін закінчився
- Наказ МОЗ
- № 428 від 13.03.2024 →змінилось на № 238 від 11.02.2025
- Дострокове припинення
- до 11.08.2025. зміна адреси виробника →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- БЕТАФОС
- МНН
- Betamethasone
- Форма випуску
- суспензія для ін'єкцій, (5 мг+2 мг)/мл, по 1 мл в ампулі, по 5 ампул в картонній пачці
- Склад діючих речовин
- 1 мл суспензії містить 6,43 мг бетаметазону дипропіонату (еквівалентно 5 мг бетаметазону) та 2,63 мг бетаметазону натрію фосфату (еквівалентно 2 мг бетаметазону)
- Фармакотерапевтична група
- Кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди.
- Код АТС
- H02AB01
- Виробник
- К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія
- Заявник
- ТОВ "ФОРС-ФАРМА ДИСТРИБЮШН", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 11.05.2021 по 11.05.2026
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- (5 мг+2 мг)/мл, суспензія для ін'єкцій, ампула, 1 мл, пачка з картону, 5, 1
