Порівняння версій

БЕТАФОС, РП UA/18736/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску: суспензія для ін'єкцій, (5 ~~мг+2 мг)/мл,~~ мг + 2 мг)/мл; по 1 мл в ампулі, по 5 ампул в у картонній пачці
Виробник: К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., ~~Румунія~~ Румунія (виробництво, випробування контролю якості (фізичні/хімічні), первинне пакування, випуск серії; випробування контролю якості (мікробіологічні, біологічні), вторинне пакування)
Термін дії РП: необмежений, з ~~11.05.2021 по 11.05.2026~~ 10.11.2025

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 905 від 11.05.2021 змінилось на № 166 від 10.02.2026
Дострокове припинення: до 10.05.2023. зміни до інструкції змінилось на немає

Без змін: 10 полів

Назва: БЕТАФОС
МНН: Betamethasone
Склад діючих речовин: 1 мл суспензії містить 6,43 мг бетаметазону дипропіонату (еквівалентно 5 мг бетаметазону) та 2,63 мг бетаметазону натрію фосфату (еквівалентно 2 мг бетаметазону)
Фармакотерапевтична група: Кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди.
Код АТС: H02AB01
Заявник: ТОВ "ФОРС-ФАРМА ДИСТРИБЮШН", Україна
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Рекламування: Ні
Упаковки: (5 мг+2 мг)/мл, суспензія для ін'єкцій, ампула, 1 мл, пачка з картону, 5, 1