Порівняння версій

БЕТАГІСТИН-ТЕВА, РП UA/7806/01/01

Змінилось: 1 поле

Фармакотерапевтична група
Препарати Засоби для лікування вестибулярних порушень. порушень. Бетагістин

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1979 від 17.11.2023 змінилось на № 2110 від 18.12.2024
Дострокове припинення
до 18.06.2025. зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
БЕТАГІСТИН-ТЕВА
МНН
Betahistine
Форма випуску
таблетки по 8 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 8 мг бетагістину дигідрохлориду
Код АТС
N07CA01
Виробник
Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, контроль серії (окрім мікробіологічного тестування)) Меркле ГмбХ, Німеччина (первинна та вторинна упаковка, контроль серії; дозвіл на випуск серії) БАВ Інститут Гігієни та Забезпечення Якості ГмбХ, Німеччина (контроль серії (тільки мікробіологічне тестування))
Заявник
ТОВ "Тева Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.12.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
8 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1
Статус
Не діє, замінена