Це версія картки від 04.07.2016, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

БЕТАГІСТИН-РАТІОФАРМ

Таблетки по 8 мг № 30 (10х3) у блістерах

Номер РП
UA/7806/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Betahistine
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1таблетка містить: 8 мг бетагістину дигідрохлориду

Фармакотерапевтична група
Препарати для лікування вестибулярних порушень.
Код АТС
N07CA01

Виробник і заявник

Виробник
Меркле ГмбХ, Німеччина
первинна та вторинна упаковка, контроль серії, дозвіл на випуск серії
Виробник
Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина
виробництво нерозфасованої продукції, контроль серії
Заявник
ратіофарм ГмбХ, Німеччина

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 25.01.2013 по 25.01.2018
Наказ МОЗ
№ 669 від 04.07.2016
Останній день дії картки
04.04.2017. зміна назви лікарського засобу
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.