Порівняння версій
БЕТАГІСТИН-ТЕВА , РП UA/7806/01/03
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 197 від 16.03.2016 → змінилось на № 669 від 04.07.2016
Дострокове припинення
немає → змінилось на до 04.04.2017. зміна назви лікарського засобу
Без змін: 13 полів
Назва
БЕТАГІСТИН-РАТІОФАРМ
МНН
Betahistine
Форма випуску
Таблетки по 24 мг № 20 (10х2) у блістерах
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: 24 мг бетагістину дигідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Препарати для лікування вестибулярних порушень.
Код АТС
N07CA01
Виробник
Меркле ГмбХ, Німеччина (первинна та вторинна упаковка, контроль серії; дозвіл на випуск серії)
Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасоваї продукції, контроль серії)
Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції)
Заявник
ратіофарм ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 25.01.2013 по 25.01.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена
