Порівняння версій

БЕТАГІСТИН-ТЕВА, РП UA/7806/01/03

Змінилось: 1 поле

Виробник
Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, контроль серії (окрім мікробіологічного тестування)) Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, контроль серії (окрім мікробіологічного тестування)) Меркле ГмбХ, Німеччина (первинна та вторинна упаковка, контроль серії; дозвіл на випуск серії) БАВ Інститут Гігієни та Забезпечення Якості ГмбХ, Німеччина (контроль серії (тільки мікробіологічне тестування для виробника нерозфасованої продукції Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ)) Єврофінс БіоФарма Тестування Продуктів Мюнхен ГмбХ, Німеччина (контроль серії (тільки мікробіологічне тестування для виробника (виробництво нерозфасованої продукції Роттендорф Фарма ГмбХ)) продукції, контроль серії)
Без змін: 14 полів
Назва
БЕТАГІСТИН-ТЕВА
МНН
Betahistine
Форма випуску
таблетки по 24 мг по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 24 мг бетагістину дигідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Препарати для лікування вестибулярних порушень.
Код АТС
N07CA01
Заявник
ТОВ "Тева Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.12.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
24 мг, таблетки, блістер, 10 шт., коробка з картону, 2, 1
Статус
Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 269 від 06.02.2020