Порівняння версій

БЕТАГІСТИН-ТЕВА, РП UA/7806/01/03

Змінилось: 9 полів

Назва
БЕТАГІСТИН-РАТІОФАРМ БЕТАГІСТИН-ТЕВА
Форма випуску
Таблетки таблетки по 24 мг № 20 (10х2) мг, по 10 таблеток у блістерах блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1таблетка містить: 1 таблетка містить 24 мг бетагістину дигідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Препарати Засоби для лікування вестибулярних порушень. порушень. Бетагістин
Виробник
Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, контроль серії (окрім мікробіологічного тестування)) Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, контроль серії (окрім мікробіологічного тестування)) Меркле ГмбХ, Німеччина Німеччина (первинна та вторинна упаковка, контроль серії; дозвіл на випуск серії) БАВ Інститут Гігієни та Забезпечення Якості ГмбХ, Німеччина (контроль серії (тільки мікробіологічне тестування для виробника нерозфасованої продукції Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ)) Єврофінс БіоФарма Тестування Продуктів Мюнхен ГмбХ, Німеччина Німеччина (контроль серії (тільки мікробіологічне тестування для виробника нерозфасованої продукції Роттендорф Фарма ГмбХ))
Заявник
ратіофарм ГмбХ, Німеччина ТОВ "Тева Україна", Україна
Термін придатності
2 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 25.01.2013 по 25.01.2018 22.12.2017
Упаковки
24 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 55 від 25.01.2013 змінилось на № 1223 від 27.08.2026
Дострокове припинення
до 15.07.2015. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 4 поля
МНН
Betahistine
Код АТС
N07CA01
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні