Порівняння версій
БЕТАГІСТИН-ТЕВА, РП UA/7806/01/03
Змінилось: 8 полів
- Назва
БЕТАГІСТИН-РАТІОФАРМБЕТАГІСТИН-ТЕВА- Форма випуску
Таблеткитаблетки по 24мг № 20 (10х2)мг, по 10 таблеток ублістерахблістері; по 2 блістери у картонній коробці- Склад діючих речовин
1таблетка містить:1 таблетка містить 24 мг бетагістину дигідрохлориду- Фармакотерапевтична група
ПрепаратиЗасоби для лікування вестибулярнихпорушень.порушень. Бетагістин- Виробник
- Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, контроль серії (окрім мікробіологічного тестування))
Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, контроль серії (окрім мікробіологічного тестування))
Меркле ГмбХ,
НімеччинаНімеччина (первинна та вторинна упаковка, контроль серії; дозвіл на випуск серії) БАВ Інститут Гігієни та Забезпечення Якості ГмбХ, Німеччина (контроль серії (тільки мікробіологічне тестування для виробника нерозфасованої продукції Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ)) Єврофінс БіоФарма Тестування Продуктів Мюнхен ГмбХ,НімеччинаНімеччина (контроль серії (тільки мікробіологічне тестування для виробника нерозфасованої продукції Роттендорф Фарма ГмбХ)) - Заявник
ратіофарм ГмбХ, НімеччинаТОВ "Тева Україна", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
25.01.2013 по 25.01.201822.12.2017 - Упаковки
- 24 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 182 від 30.03.2015 змінилось на № 1223 від 27.08.2026
- Дострокове припинення
- до 16.09.2016. уточнення функціональних обов`язків виробників ЛЗ змінилось на немає
Без змін: 5 полів
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування