Порівняння версій

Змінилось: 6 полів

Форма випуску

таблетки по 24 мг № 20 (10х2) мг, по 10 таблеток у блістерах блістері; по 2 блістери у картонній коробці

Фармакотерапевтична група

Препарати Засоби для лікування вестибулярних порушень. порушень. Бетагістин

Виробник

Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, контроль серії) серії (окрім мікробіологічного тестування)) Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, контроль серії (окрім мікробіологічного тестування)) Меркле ГмбХ, Німеччина (первинна та вторинна упаковка, контроль серії; дозвіл на випуск серії) БАВ Інститут Гігієни та Забезпечення Якості ГмбХ, Німеччина (контроль серії (тільки мікробіологічне тестування для виробника нерозфасованої продукції Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ)) Єврофінс БіоФарма Тестування Продуктів Мюнхен ГмбХ, Німеччина (виробництво (контроль серії (тільки мікробіологічне тестування для виробника нерозфасованої продукції, контроль серії) продукції Роттендорф Фарма ГмбХ))

Заявник

ратіофарм ГмбХ, Німеччина ТОВ "Тева Україна", Україна

Термін дії РП

необмежений, з 25.01.2013 по 25.01.2018 22.12.2017

Упаковки

24 мг, таблетки, блістер, 10 шт., картонна коробка, шт, коробка з картону, 2, 1