Порівняння версій

БЕТАГІСТИН-ТЕВА, РП UA/7806/01/03

Змінилось: 3 поля

Фармакотерапевтична група
Препарати Засоби для лікування вестибулярних порушень. порушень. Бетагістин
Виробник
Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, контроль серії (окрім мікробіологічного тестування)) Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, контроль серії (окрім мікробіологічного тестування)) Меркле ГмбХ, Німеччина (первинна та вторинна упаковка, контроль серії; дозвіл на випуск серії) БАВ Інститут Гігієни та Забезпечення Якості ГмбХ, Німеччина (контроль серії (тільки мікробіологічне тестування для виробника нерозфасованої продукції Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ)) Єврофінс БіоФарма Тестування Продуктів Мюнхен ГмбХ, Німеччина (виробництво (контроль серії (тільки мікробіологічне тестування для виробника нерозфасованої продукції, контроль серії) продукції Роттендорф Фарма ГмбХ))
Заявник
ратіофарм ГмбХ, Німеччина ТОВ "Тева Україна", Україна

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1716 від 22.12.2017 змінилось на № 1223 від 27.08.2026
Без змін: 10 полів
Назва
БЕТАГІСТИН-ТЕВА
МНН
Betahistine
Форма випуску
таблетки по 24 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 24 мг бетагістину дигідрохлориду
Код АТС
N07CA01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.12.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
24 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1