Порівняння версій

БЕТАКЛАВ®, РП UA/16184/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1820 від 16.08.2019 змінилось на № 2119 від 17.09.2020
Без змін: 14 полів
Назва
БЕТАКЛАВ®
МНН
Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
Форма випуску
порошок для оральної суспензії, 400 мг/57 мг/5 мл по 30 мл або 60 мл, або 70 мл, або 100 мл порошку для оральної суспензії у флаконі; по 1 флакону з кришкою із захистом першого відкриття та дозуючим шприцом у картонній коробці
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять 400 мг амоксициліну у формі амоксициліну тригідрату та 57 мг клавуланової кислоти у формі калію клавуланату
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування.
Код АТС
J01CR02
Виробник
Мікро Лабс Лімітед, Індія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування) КРКА, д.д., Ново место, Словенія (вторинне пакування, контроль та випуск серії)
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 01.08.2017 по 01.08.2022
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для оральної суспензії, флакон з кришкою із захистом першого відкриття, 30 мл, коробка з картону з флаконом та дозуючим шприцом, 1, 1 порошок для оральної суспензії, флакон з кришкою із захистом першого відкриття, 60 мл, коробка з картону з флаконом та дозуючим шприцом, 1, 1 порошок для оральної суспензії, флакон з кришкою із захистом першого відкриття, 70 мл, коробка з картону з флаконом та дозуючим шприцом, 1, 1 порошок для оральної суспензії, флакон з кришкою із захистом першого відкриття, 100 мл, коробка з картону з флаконом та дозуючим шприцом, 1, 1
Статус
Не діє, замінена