Порівняння версій

БЕТАСЕРК®, РП UA/0489/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки по таблетки по 8 мг № 15х2, № 25х4, № 30х1 мг: по 15 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній упаковці; по 30 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній упаковці; по 25 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній упаковці
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування вестибулярних порушень. порушень. Бетагістин.
Виробник
Солвей Фармацеутікалз Б.В., Нідерланди Солвей Фармацеутікалз, Франція для Солвей Фармацеутікалз Б.В., Нідерланди, Франція Абботт Хелскеа Майлан Лабораторіз САС, Франція Абботт Біолоджікалз Б.В., Нідерланди Франція
Термін придатності
5 років 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 01.10.2009 по 01.10.2014 24.06.2019
Упаковки
8 мг, таблетки, блістер, 15 шт, упаковка з картону, 2, 1 8 мг, таблетки, блістер, 30 шт, упаковка з картону, 1, 1 8 мг, таблетки, блістер, 25 шт, упаковка з картону, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 787 від 14.11.2011 змінилось на № 1277 від 11.08.2025
Без змін: 7 полів
Назва
БЕТАСЕРК®
МНН
Betahistine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить бетагістину дигідрохлориду 8 мг
Код АТС
N07CA01
Заявник
Абботт Хелскеа Продактс Б.В., Нідерланди
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні