Порівняння версій

БЕТАСЕРК®, РП UA/0489/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 8 мг № 30 (15х2), № 100 (25х4), № мг: по 15 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній упаковці; по 30 (30х1) таблеток у блістерах блістері, по 1 блістеру в картонній упаковці; по 25 таблеток у коробці блістері, по 4 блістери в картонній упаковці
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування вестибулярних порушень. порушень. Бетагістин.
Виробник
Абботт Хелскеа Майлан Лабораторіз САС, Франція
Термін придатності
5 років 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 01.10.2009 по 01.10.2014 24.06.2019
Упаковки
8 мг, таблетки, блістер, 15 шт, упаковка з картону, 2, 1 8 мг, таблетки, блістер, 30 шт, упаковка з картону, 1, 1 8 мг, таблетки, блістер, 25 шт, упаковка з картону, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 294 від 10.04.2013 змінилось на № 1277 від 11.08.2025
Без змін: 7 полів
Назва
БЕТАСЕРК®
МНН
Betahistine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить бетагістину дигідрохлориду 8 мг
Код АТС
N07CA01
Заявник
Абботт Хелскеа Продактс Б.В., Нідерланди
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні