Порівняння версій

БЕТАСЕРК®, РП UA/0489/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
таблетки по 8 мг № 30 (15х2), № мг: по 15 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній упаковці; по 30 (30х1), № 100 (25х4) таблеток у блістерах блістері, по 1 блістеру в картонній упаковці; по 25 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній упаковці
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування вестибулярних порушень. порушень. Бетагістин.
Термін придатності
5 років 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 01.08.2014 по 01.08.2019 24.06.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 836 від 15.08.2016 змінилось на № 1277 від 11.08.2025
Дострокове припинення
до 11.08.2018. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
БЕТАСЕРК®
МНН
Betahistine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить бетагістину дигідрохлориду 8 мг
Код АТС
N07CA01
Виробник
Майлан Лабораторіз САС, Франція
Заявник
Абботт Хелскеа Продактс Б.В., Нідерланди
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні
Упаковки
8 мг, таблетки, блістер, 15 шт, упаковка з картону, 2, 1 8 мг, таблетки, блістер, 30 шт, упаковка з картону, 1, 1 8 мг, таблетки, блістер, 25 шт, упаковка з картону, 4, 1