Порівняння версій

БЕТАСЕРК®, РП UA/0489/01/03

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ: № 622 від 03.04.2023 змінилось на № 1380 від 29.07.2023
Дострокове припинення: до 29.01.2024. зміни до інструкції змінилось на немає

Без змін: 14 полів

Назва: БЕТАСЕРК®
МНН: Betahistine
Форма випуску: таблетки по 24 мг: по 10 таблеток у блістері, по 1 або 5 блістерів у картонній упаковці; по 20 таблеток у блістері, по 1, 3 або 5 блістерів у картонній упаковці; по 25 таблеток у блістері, по 2 або 4 блістери в картонній упаковці
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить бетагістину дигідрохлориду 24 мг
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування вестибулярних порушень. Бетагістин.
Код АТС: N07CA01
Виробник: Майлан Лабораторіз САС, Франція
Заявник: Абботт Хелскеа Продактс Б.В., Нідерланди
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з 24.06.2019
Рекламування: Ні
Упаковки: 24 мг, таблетки, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 1, 1 24 мг, таблетки, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 5, 1 24 мг, таблетки, блістер, 20 шт, упаковка з картону, 1, 1 24 мг, таблетки, блістер, 20 шт, упаковка з картону, 3, 1 24 мг, таблетки, блістер, 20 шт, упаковка з картону, 5, 1 24 мг, таблетки, блістер, 25 шт, упаковка з картону, 2, 1 24 мг, таблетки, блістер, 25 шт, упаковка з картону, 4, 1
Статус: Не діє, замінена