Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 33 від 17.01.2017 →змінилось на № 798 від 14.07.2017
Дострокове припинення
до 14.10.2017. зміна адреси заявника/виробника →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
БЕТАЗОН УЛЬТРА
МНН
Betamethasone and antibiotics
Форма випуску
крем для зовнішнього застосування по 15 г або по 30 г у тубі; по 1 тубі у коробці з картону
Склад діючих речовин
1 г препарату містить бетаметазону дипропіонату мікронізованого у перерахуванні на бетаметазон 0,5 мг, клотримазолу 10 мг, гентаміцину сульфату у перерахуванні на гентаміцин 1 мг
Фармакотерапевтична група
Кортикостероїди для застосування у дерматології. Кортикостероїди у комбінації з антибіотиками. Бетаметазон і антибіотики.
Код АТС
D07CC01
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії; всі стадії виробництва, випуск серії)
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (контроль якості)
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 05.04.2013 по 05.04.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
крем для зовнішнього застосування, туба, 15 г, картонна коробка, 1, 1
крем для зовнішнього застосування, туба, 30 г, картонна коробка, 1, 1
