Порівняння версій

БЕТФЕР®-1А, РП UA/13963/01/02

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін’єкцій по 12 000 000 МО в ампулах або флаконах № 5, № 10; МО; 5 шприців (об'ємом 1 мл) у шприцах № 10 блістері; по 2 блістери в пачці
Склад діючих речовин
1 ампула (флакон) містить 12 000 000 МО (44 мкг), або 1 шприц містить 12 000 000 МО (44 мкг) рекомбінантного інтерферону бета-1а людини
Виробник
ПрАТ ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", м. Київ, Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій) ПрАТ "Біофарма", м. Біла Церква, Київська обл., Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування) Україна
Заявник
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Київська обл., м. Біла Церква, Україна
Термін дії РП
з 29.09.2014 по 29.09.2019 17.10.2019, припинено 22.07.2024
Упаковки
12000000 МО, розчин для ін'єкцій, пачка, шприц, 12000000 МО (44 мкг), блістер, 5, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 124 від 06.03.2015 змінилось на № 428 від 03.03.2023
Без змін: 7 полів
Назва
БЕТФЕР®-1А
МНН
Interferon beta-1a
Фармакотерапевтична група
Імуностимулятори. Інтерферони. Інтерферон бета-1а.
Код АТС
L03AB07
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні