Порівняння версій

БЕТФЕР®-1B, РП UA/13962/01/01

Змінилось: 1 поле

Заявник
ПрАТ "Біофарма", ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Київська обл., м. Київ, Біла Церква, Україна

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 681 від 29.09.2014 змінилось на № 182 від 30.03.2015
Без змін: 12 полів
Назва
БЕТФЕР®-1b
МНН
Interferon beta-1b
Форма випуску
Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 0,3 мг (9 600 000 МО) в ампулах або флаконах № 10 у комплекті з розчинником (натрію хлорид, розчин 0,54 %) по 2 мл в ампулах або флаконах № 10
Склад діючих речовин
1 ампула або флакон містить 0,3 мг (9 600 000 МО) рекомбінантного інтерферону бета-1b людини; 1 мл приготованого розчину містить 0,25 мг (8 000 000 МО) рекомбінантного інтерферону бета-1b людини
Фармакотерапевтична група
Імуностимулятори. Інтерферони. Інтерферон бета-1b.
Код АТС
L03AB08
Виробник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування, випуск серії) ПрАТ "Біофарма", м. Біла Церква, Київська обл., Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування)
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 29.09.2014 по 29.09.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена