Порівняння версій

БЕТФЕР®-1B, РП UA/13962/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 0,3 мг (9 600 000 (9600000 МО) в ампулах або флаконах № 10 у комплекті з розчинником (натрію хлорид, розчин 0,54 %) по 2 мл в ампулах або флаконах № 10
Виробник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування, випуск серії) ПрАТ "Біофарма", м. Біла Церква, Київська обл., Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування) "БІОФАРМА", Україна ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Заявник
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Київська обл., м. Біла Церква, Україна

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 182 від 30.03.2015 змінилось на № 297 від 21.05.2015
Без змін: 10 полів
Назва
БЕТФЕР®-1b
МНН
Interferon beta-1b
Склад діючих речовин
1 ампула або флакон містить 0,3 мг (9 600 000 МО) рекомбінантного інтерферону бета-1b людини; 1 мл приготованого розчину містить 0,25 мг (8 000 000 МО) рекомбінантного інтерферону бета-1b людини
Фармакотерапевтична група
Імуностимулятори. Інтерферони. Інтерферон бета-1b.
Код АТС
L03AB08
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 29.09.2014 по 29.09.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена