Порівняння версій

БЕТФЕР®-1B, РП UA/13962/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 0,3 мг (9 600 000 МО) в ампулах або флаконах № 10 (9600000 МО), 5 флаконів з ліофілізатом у комплекті з розчинником 5 ампулами розчинника по 2 мл (натрію хлорид, розчин 0,54 %) %), у блістері; по 2 мл в ампулах або флаконах № 10 блістери у пачці
Виробник
ПрАТ "БІОФАРМА", Україна ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Упаковки
0,3 мг (9 600 000 МО), ліофілізат для розчину для ін'єкцій, ампула, пачка, флакон, 0,3 мг (9 600 000 МО), пачка блістер з ампулами флаконами з ліофілізатом у комплекті з 10 5 ампулами розчинника (натрію хлорид, розчин 0,54 %) по 2 мл, 10, 1 0,3 мг (9 600 000 МО), ліофілізат для розчину для ін'єкцій, флакон, 0,3 мг (9 600 000 МО), пачка з флаконами з ліофілізатом у комплекті з 10 флаконами розчинника мл (натрію хлорид, розчин 0,54 %) по 2 мл, 10, 1 %), 5, 2

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 130 від 24.02.2016 змінилось на № 450 від 06.03.2018
Без змін: 11 полів
Назва
БЕТФЕР®-1b
МНН
Interferon beta-1b
Склад діючих речовин
1 ампула або флакон містить 0,3 мг (9 600 000 МО) рекомбінантного інтерферону бета-1b людини; 1 мл приготованого розчину містить 0,25 мг (8 000 000 МО) рекомбінантного інтерферону бета-1b людини
Фармакотерапевтична група
Імуностимулятори. Інтерферони. Інтерферон бета-1b.
Код АТС
L03AB08
Заявник
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 29.09.2014 по 29.09.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена