Порівняння версій

Змінилось: 6 полів

Форма випуску

Ліофілізат ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 0,3 мг (9 600 000 (9600000 МО) в ампулах або флаконах № 10 5 флаконів з ліофілізатом у комплекті з розчинником 5 ампулами розчинника по 2 мл (натрію хлорид, розчин 0,54 %) у блістері; по 2 мл в ампулах або флаконах № 10 блістери у пачці

Склад діючих речовин

1 ампула або флакон містить 0,3 мг (9 600 000 МО) рекомбінантного інтерферону бета-1b людини; 1 мл приготованого розчину містить 0,25 мг (8 000 000 МО) рекомбінантного інтерферону бета-1b людини

Виробник

ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування, випуск серії) ПрАТ "Біофарма", м. Біла Церква, Київська обл., Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування) ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна

Заявник

ПрАТ "Біофарма", м. Київ, ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна

Термін дії РП

з 29.09.2014 по 29.09.2019 02.10.2019, припинено 22.07.2024

Упаковки

ліофілізат для розчину для ін'єкцій, пачка, флакон, 0,3 мг (9600000 МО), блістер з 5 флаконами з ліофілізатом у комплекті з 5 ампулами розчинника по 2 мл (натрію хлорид, розчин 0,54 %), 5, 2