Порівняння версій
БЕТФЕР®-1B, РП UA/13962/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
Ліофілізатліофілізат для розчину для ін'єкцій по 0,3 мг (9600000 МО)в ампулах або флаконах № 105 флаконів з ліофілізатом у комплекті зрозчинником5 ампулами розчинника по 2 мл (натрію хлорид, розчин 0,54 %) у блістері; по 2мл в ампулах або флаконах № 10блістери у пачці- Склад діючих речовин
- 1
ампула абофлакон містить 0,3 мг (9 600 000 МО) рекомбінантного інтерферону бета-1b людини; 1 мл приготованого розчину містить 0,25 мг (8 000 000 МО) рекомбінантного інтерферону бета-1b людини - Виробник
ПрАТ "БІОФАРМА", УкраїнаТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна- Термін дії РП
- з
29.09.2014 по 29.09.201902.10.2019, припинено 22.07.2024 - Упаковки
- ліофілізат для розчину для ін'єкцій, пачка, флакон, 0,3 мг (9600000 МО), блістер з 5 флаконами з ліофілізатом у комплекті з 5 ампулами розчинника по 2 мл (натрію хлорид, розчин 0,54 %), 5, 2
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 297 від 21.05.2015 змінилось на № 492 від 16.03.2022
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування