Порівняння версій
БІ-ТОЛ, РП UA/7807/01/01
Змінилось: 2 поля
- Форма випуску
- суспензія оральна, 200 мг/40 мг у 5
млмл, по 100 г уфлаконахфлаконі абобанкаху банці; по 1 флакону або банці разом з дозуючою скляночкоюабо мірною ложкоюв пачці - Упаковки
- 200 мг/40
мг/5мг у 5 мл, суспензія оральна, флакон, 100 г, пачка з флаконом разом з дозуючою скляночкою, 1, 1 200 мг/40мг/5мг у 5 мл, суспензія оральна, банка, 100 г, пачка зфлаконом збанкою разом дозуючою скляночкою, 1,1 200 мг/40 мг/5 мл, суспензія оральна, флакон, 100 г, пачка з флаконом з мірною ложкою, 1, 1 200 мг/40 мг/5 мл, суспензія оральна, банка, 100 г, пачка з флаконом з мірною ложкою, 1,1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 880 від 18.12.2015 змінилось на № 1117 від 20.09.2017
- Дострокове припинення
- до 20.04.2018. зміна пристроїв для вимірювання дози змінилось на до 28.02.2018. вилучення виробничої дільниці
Без змін: 11 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Виробник
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування