Порівняння версій
БІ-ТОЛ, РП UA/7807/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Суспензія оральна (200суспензія оральна, 200 мг/40 мгву 5мл)мл; по 100 г уфлаконахфлаконі або убанках № 1банці; по 1 флакону або банці разом з дозуючою скляночкою у пачці- Склад діючих речовин
- 5 мл суспензії
містять: сульфометоксазолуоральної містять сульфаметоксазолу 200 мг, триметоприму 40 мг - Фармакотерапевтична група
ПротимікробніАнтибактеріальні засоби для системного застосування.СульфаніламідиКомбінації сульфаніламідів ітриметоприм.триметоприму, включаючи похідні.- Виробник
- ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика",
м. Житомир,Україна - Заявник
- ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика",
м. Житомир,Україна - Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
07.03.2008 по 07.03.201313.07.2018 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 200 мг/40 мг у 5 мл, суспензія оральна, флакон, 100 г, пачка з флаконом разом з дозуючою скляночкою, 1, 1 200 мг/40 мг у 5 мл, суспензія оральна, банка, 100 г, пачка з банкою разом дозуючою скляночкою, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 119 від 07.03.2008 змінилось на № 1703 від 10.11.2025
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску