Порівняння версій
БІФОК® IC, РП UA/14315/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 14 від 13.01.2016 →змінилось на № 685 від 07.07.2016
- Дострокове припинення
- до 07.10.2016. зміни в інструкції →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- БІФОК® ІС
- МНН
- Ibuprofen, combinations
- Форма випуску
- Таблетки № 10 (10х1) у блістері
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить ібупрофену 200 мг (0,2 г), кодеїну фосфату гемігідрату (у перерахуванні на кодеїну основу моногідрат) 10 мг (0,01 г)
- Фармакотерапевтична група
- Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Ібупрофен, комбінації.
- Код АТС
- M01AE51
- Виробник
- Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
- Заявник
- Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 30.03.2015 по 30.03.2020
- Рекламування
- Ні
- Статус
- Не діє, замінена
