Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1129 від 14.08.2026. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
БІКАЛУТАМІД ДЖЕНЕФАРМ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці
- Номер РП
- UA/19121/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Bicalutamide
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 50 мг бікалутаміду
- Фармакотерапевтична група
- Антиандрогенні засоби.
- Код АТС
- L02BB03
Виробник і заявник
- Виробник
- Дженефарм С.А., Греція
- Заявник
- Дженефарм С.А., Греція
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 11.01.2022, припинено 14.08.2026
- Наказ МОЗ
- № 620 від 12.04.2024
- Наказ про припинення
- № 1129 від 14.08.2026
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 50 мг | 14 шт | блістер | 2 | коробка з картону | 1 |