Порівняння версій

БІЛЕ ВУГІЛЛЯ®, РП UA/16126/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (повний цикл виробництва, контроль якості, випуск серії) ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", Україна (повний цикл виробництва, контроль якості, випуск серії) ТОВ "АКТІФАРМ", Україна (випуск серії)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1808 від 18.10.2023 змінилось на № 1151 від 18.07.2025
Без змін: 13 полів
Назва
БІЛЕ ВУГІЛЛЯ®
Синонімічна назва
Silicium dioxide*
Форма випуску
таблетки, 210 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери в картонній пачці; по 12 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній пачці; по 100 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в картонній пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить кремнію діоксиду колоїдного безводного 210 мг (у перерахунку на 100 % суху речовину)
Фармакотерапевтична група
Ентеросорбенти.
Код АТС
A07BC
Заявник
ТОВ "АКТІФАРМ", Україна
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 18.08.2022
Рекламування
Так
Упаковки
210 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 1, 1 210 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1 210 мг, таблетки, блістер, 12 шт, пачка з картону, 2, 1 210 мг, таблетки, контейнер, 100 шт, пачка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена