Порівняння версій

БІЛЕ ВУГІЛЛЯ®, РП UA/16126/01/01

Змінилось: 6 полів

Синонімічна назва
Mono Silicium dioxide*
Форма випуску
таблетки по таблетки, 210 мг, мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру або 3 блістери в картонній пачці; по 12 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній пачці; по 100 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в картонній пачці
Виробник
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна Україна (повний цикл виробництва, контроль якості, випуск серії) ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", Україна (повний цикл виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "ОмніФарма Київ", ТОВ "АКТІФАРМ", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 04.07.2017 по 04.07.2022 18.08.2022
Упаковки
210 мг, таблетки, блістер, 10 шт., шт, пачка з картону, 1, 1 210 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1 210 мг, таблетки, блістер, 12 шт., шт, пачка з картону, 2, 1 210 мг, таблетки, контейнер, 100 шт, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1820 від 16.08.2019 змінилось на № 1223 від 27.08.2026
Без змін: 7 полів
Назва
БІЛЕ ВУГІЛЛЯ®
Склад діючих речовин
1 таблетка містить кремнію діоксиду колоїдного безводного 210 мг (у перерахунку на 100 % суху речовину)
Фармакотерапевтична група
Ентеросорбенти.
Код АТС
A07BC
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Так