Порівняння версій
БІЛОБІЛ®, РП UA/1234/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1809 від 04.10.2018 →змінилось на № 2109 від 17.10.2019
Без змін: 14 полів
- Назва
- БІЛОБІЛ®
- МНН
- Ginkgo folium
- Форма випуску
- капсули по 40 мг, по 10 капсул у блістері, по 2 або 6 блістерів у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 капсула містить сухий екстракт листя Гінкго білоба (Ginkgo biloba L., folium) (35-67:1) із вмістом: – 8,8-10,8 мг флавоноїдів у вигляді флавонових глікозидів; – 1,12-1,36 мг гінкголідів A, B, C; – 1,04-1,28 мг білобалідів – 40 мг; екстрагент – ацетон
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, які застосовуються при деменції.
- Код АТС
- N06DX02
- Виробник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія (виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)
- Заявник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія
- Умови відпуску
- без рецепта
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 04.12.2015 по 04.12.2020
- Рекламування
- Так
- Упаковки
- 40 мг, капсули, блістер, 10 шт., коробка з картону, 2, 1
40 мг, капсули, блістер, 10 шт., коробка з картону, 6, 1
- Статус
- Не діє, замінена
