Порівняння версій

БІЛОБІЛ®, РП UA/1234/01/02

Змінилось: 7 полів

МНН
Ginkgo biloba folium
Форма випуску
Капсули капсули по 40 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) мг; по 10 капсул у блістерах блістері, по 2 або 6 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить сухий екстракт листя гінкго Гінкго білоба (Ginkgo bilobae folii extractum siccum) biloba L., folium) (35-67:1) із вмістом щонайменше 9,6 вмістом: – 8,8-10,8 мг флавоноїдів у вигляді флавонових глікозидів гінкго та 2,4 глікозидів; – 1,12-1,36 мг терпенових лактонів (гінкголідів та білобалідів) гінкголідів A, B, C; – 1,04-1,28 мг білобалідів – 40 мг; екстрагуючий розчинник: ацетон 60 % (м./м.) екстрагент – ацетон
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія Словенія ((виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії))
Термін придатності
2р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 19.01.2011 по 19.01.2016 30.10.2020
Упаковки
40 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 40 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 15 від 19.01.2011 змінилось на № 2467 від 30.10.2020
Без змін: 6 полів
Назва
БІЛОБІЛ®
Фармакотерапевтична група
Засоби, які застосовуються при деменції.
Код АТС
N06DX02
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
без рецепта
Рекламування
Так