Порівняння версій
БІНОКРИТ®, РП UA/12383/01/01
Змінилось: 2 поля
- Форма випуску
- Розчин для ін'єкцій, 84 мкг/мл по
0,40,8 мл(4000(8000 МО) або 1 мл (10000 МО) в попередньо заповненому, градуйованому шприці, оснащеному поршнем, ін’єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього; по 1 шприцу у контурній блістерній упаковці; по 1 контурній блістерній упаковці у картонній коробці; по 0,4 мл (4000 МО), або 0,6 мл (6000МО) у попередньо заповнених шприцах № 6 (3х2);МО), або по 0,8 мл (8000МО)МО), абопо1 мл (10000 МО)ув попередньозаповнених шприцах № 1, № 6 (3х2)заповненому, градуйованому шприці, оснащеному поршнем, ін’єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього; по 3 шприца у контурній блістерній упаковці; по 2 контурні блістерні упаковки в картонній коробці - Виробник
- Сандоз ГмбХ, Австрія (відповідальний за випуск серії)
Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ, Німеччина (відповідальний за виробництво, пакування, контроль
серії)серії) ГП Гренцах Продакшнз ГмбХ, Німеччина (відповідальний за вторинну упаковку)
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1123 від 23.12.2013 змінилось на № 978 від 19.12.2014
- Дострокове припинення
- до 19.06.2015. введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 11 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Статус