Порівняння версій

БІНОКРИТ®, РП UA/12383/01/02

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 16,8 мкг/мл по 0,5 мл (1000 ( 1000 МО) або по 1 мл (2000 МО) у розчину для ін’єкцій в попередньо заповнених шприцах № 6 заповненому, градуйованому шприці, оснащеному поршнем, ін’єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього; по 3 шприца у контурній блістерній упаковці; по 2 контурні блістерні упаковки у картонній коробці
Виробник
Сандоз ГмбХ, ГмбХ - БП Шафтенау, Австрія (відповідальний за випуск серії) Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ, Німеччина (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії)
Термін дії РП
необмежений, з 31.08.2012 по 31.08.2017 01.08.2017
Упаковки
16,8 мкг/мл, розчин для ін'єкцій, картонна коробка, шприц попередньо заповнений із захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, 0,5 мл (1000 МО), блістер, 3, 2 16,8 мкг/мл, розчин для ін'єкцій, картонна коробка, шприц попередньо заповнений, 0,5 мл (1000 МО), блістер, 3, 2 16,8 мкг/мл, розчин для ін'єкцій, картонна коробка, шприц попередньо заповнений із захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, 1 мл (2000 МО), блістер, 3, 2 16,8 мкг/мл, розчин для ін'єкцій, картонна коробка, шприц попередньо заповнений, 1 мл (2000 МО), блістер, 3, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1123 від 23.12.2013 змінилось на № 901 від 03.07.2026
Дострокове припинення
до 19.06.2015. введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
БІНОКРИТ®
МНН
Erythropoietin
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 16,8 мкг (2000 MO) епоетину альфа; 1 мг епоетину альфа відповідає 120000 МО
Фармакотерапевтична група
Антианемічні препарати. Еритропоетин.
Код АТС
B03XA01
Заявник
Сандоз ГмбХ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні